Klinikinis MTHFR genų polimorfizmo nustatymo taikymas

Nevaisingumas oambulatorinis reprodukcinis centras
Sumažėjęs vyrų spermos tankis, pasikartojantis abortasn, sudėtingų ligų etiologinė diagnostika.
MTHFR C677T genotipas padidino vyrų nevaisingumo riziką 2,68 karto, o TT genotipas turėjo 2,96 karto didesnę įprastinio aborto riziką nei laukinio tipo.

Švietimo prieš nėštumą centras
Genų mutacija žymiai sumažino folio rūgšties konversijos gebėjimą, o tai yra palanki visapusiškam folio rūgšties konversijos gebėjimui, geriau palaikyti folio rūgšties koncentraciją serume, pagal skirtingą genotipą, nustatyti asmeninę folio rūgšties papildymo programą.

Akušerija ir ginekologija skyrius(NTD)
Įgimta širdies liga, lūpos ir gomurio įskilimas, Dauno sindromas, preeklampsija, gestacinė hipertenzija.
MTHFR C677T smarkiai padidina naujagimių defektų ir nėštumo riziką.

Kardiologija ir neurologija skyrius
Sudėtingų ligų, tokių kaip hipertenzija, koronarinė širdies liga ir insultas, etiologinė diagnostika
Pacientams, sergantiems hiperhomocisteinu ir hipertenzija, smegenų kraujagyslių ligų rizika padidėja 12 kartų. MTHFR C677T buvo nepriklausomas homocisteino koncentracijos kraujyje, koronarinės širdies ligos ir insulto prognozuotojas.

Smegenų auglys Medicinos katedra 5-FU
Pacientai, turintys skirtingus MTHFR genus, turi reikšmingą atsaką į 5-FU ir kitus chemoterapinius vaistus. MTHFR geno polimorfizmas gali paveikti chemoterapinių vaistų, kuriuos reikia metabolizuoti per folio rūgšties telkinius, veiksmingumą.

Ankstesnis:Kas yra MTHFR? Kitas:Naujos mamos „Folatų papildų mūšis“
Pakalbėkime

Esame pasiruošę padėti

Susisiekite su mumis
 

展开
TOP