Kai pradedame širdžiai mielą kelionę pasitinkant naują gyvenimą, iškyla esminė sveikatos tema – folio rūgšties metabolizmas.

Autoritetingi duomenys rodo, kad beveik 78,4% nėščių motinų Kinijoje nėštumo metu gali susidurti su kliūtimis folio rūgšties metabolizme. Ši statistika pabrėžia, kad šiuo metu svarbu moksliškai papildyti folio rūgšties kiekį

kritinis laikotarpis.

Folio rūgštis: negirdėtas nėštumo sveikatos herojus

Foliatas, gyvybiškai svarbus vitaminų šeimos narys, yra būtinas sveikam nėštumui. Jis tyliai saugo tiek motinos, tiek vaiko sveikatą, atlikdamas esminį vaidmenį. Jis dalyvauja vaisiaus nervų sistemos vystyme ir DNR sintezėje bei atstatyme, padėdamas tvirtą pagrindą sveikam kūdikio augimui. Tačiau dėl individualių motinos sveikatos skirtumų folio rūgšties įsisavinimas ir panaudojimas gali labai skirtis.

Genetinis polimorfizmas: folio metabolizmo individualumas

Folio rūgšties transporte ir metabolizme dalyvauja įvairūs fermentai, tokie kaip 5,10-metilentetrahidrofolato reduktazė (MTHFR) ir metionino sintazės reduktazė (MTRR). Šių fermentų genai pasižymi polimorfizmu, o tai reiškia, kad skirtingi asmenys gali turėti skirtingus genotipus, o tai gali tiesiogiai paveikti folio metabolizmo efektyvumą. Pavyzdžiui, tam tikri MTHFR geno variantai gali padidinti folio metabolizmo problemų riziką, o tai gali padidinti apsigimimų riziką.

MTHFR polimorfizmas ir apsigimimai

Tyrimai rodo, kad kai motinos MTHFR genas yra 677TT (homozigotinis), nervinio vamzdelio defektų rizika padidėja šešis kartus, o Dauno sindromo rizika padidėja 2,6 karto. Be to, kai motinos MTHFR genas yra 677TT (homozigotinis) ir folatų suvartojimas yra nepakankamas, lūpos ir gomurio plyšio rizika padidėja 10,1 karto.

Folio rūgšties natūralizacija: geresnio įsisavinimo kliūčių įveikimas

Reaguodami į folio metabolizmo iššūkius, mokslininkai sukūrė naujo tipo folatų priedą - Naturalization Folate. Skirtingai nuo tradicinės folio rūgšties, natūralizavimo folatams netrukdo genetiniai polimorfizmai ir gali būti

organizmas tiesiogiai absorbuojamas ir panaudojamas, žymiai pagerindamas folio biologinį prieinamumą. Pasirinkus natūralizaciją Folio rūgštis ne tik siūlo veiksmingesnę maisto papildų strategiją nėščioms moterims, bet ir užtikrina tvirtą sveiko kūdikio vystymosi apsaugą.

Meilės saugojimas, pradedant natūralizacija folio rūgštimi

Kaip besilaukiančios mamos, kiekvienas mūsų priimtas sprendimas turi įtakos mūsų kūdikių ateičiai. Papildymas folio rūgštimi nėštumo metu yra įsipareigojimas mūsų pačių sveikatai ir mūsų kūdikių ateities puoselėjimas. Susikibkime rankomis renkantis

Natūralizacijos folio rūgštis padės tvirtą pagrindą mūsų kūdikių sveikai ateičiai.

Nuorodos:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Nenormalus folio metabolizmas ir metilentetrahidrofolato reduktazės geno mutacija gali būti motinos Dauno sindromo rizikos veiksniai. Esu J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-metilentetrahidrofolato reduktazės geno variantai ir įgimtos anomalijos: didžiulė apžvalga. Am J Epidemiol. 2000; 151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ ir kt. Ar motinos suvartojamo folio rūgšties ir metilentetrahidrofolato reduktazės polimorfizmų sąveika turi įtakos lūpos plyšimo rizikai su gomurio skilimu ar be jo? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV ir kt. Įgimtų širdies ydų rizikai įtakos turi genetinė folio metabolizmo variacija. Cardiol Young. 2013 m. vasario mėn.;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi ir kt. Folio rūgšties ir 5-metiltetrahidrofolato biologinės charakteristikos ir taikymas. Maisto priedai Kinijoje, 2022 m. 2 leidimas.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folate Insufficiency Due to MTHFR Deficiency Is Bypassed by 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020; 9:2836.

7. Wilcken B ir kt. 5,10 metilentetrahidrofolato reduktazės (MTHFR) 677C>T alelio geografinė ir etninė variacija: išvados iš daugiau nei 7000 naujagimių iš 16 vietovių visame pasaulyje. J Med Genet. 2003;40:619-625.