Įvadas

6S-5-metiltetrahidrofolatas (6S-5-MTHF) yra folio rūgšties metabolizmo produktas organizme, kuris sudaro daugiau nei 98 % viso folio rūgšties kiekio žmogaus organizme. Palyginti su sintetine folio rūgštimi, 6S-5-MTHF gali būti tiesiogiai absorbuojamas organizme, jo neriboja dihidrofolato reduktazė (DHFR) ir 5,10-metilentetrahidrofolato reduktazė (MTHFR). Jis gali greitai padidinti folio rūgšties ir raudonųjų kraujo kūnelių folatų kiekį serume ir neslepia vitamino B12 trūkumo, todėl yra revoliucinis sintetinės folio rūgšties atnaujinimas ir pakaitalas.

Tačiau 6S-5-MTHF stabilumas yra didelis iššūkis. Jis labai linkęs skaidytis, todėl gali susidaryti daug priemaišų. Tai apima tokius junginius kaip JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, tetrahidrofolio rūgštis, 7,8-dihidrofolio rūgštis, 5,10-metilenet-trahidrofolio rūgštis, 5-metiltetrahidroptero rūgštis ir dimetil-trahidrofolio rūgštis. Šių priemaišų buvimas gali turėti įtakos folio papildų grynumui ir veiksmingumui.

5-metiltetrahidroptero rūgštis

5-metiltetrahidropteroinė rūgštis yra įprasta 6S-5-metiltetrahidrofolato (6S-5-MTHF) priemaiša. Po oksidacijos ši priemaiša virsta junginiu, kurio struktūra žinoma kaip JK1303.

Junginys JK1303 turi nefrotoksinį poveikį, įskaitant inkstų kanalėlių nekrozę ir padidėjusį inkstų indeksą. Tai taip pat gali netiesiogiai paveikti šlapimo metabolizmą, todėl padidėja transaminazių kiekis serume.

Tyrimai parodė, kad vartojant 500 mg/kg dozę, junginys JK1303 jau gali sukelti pelių mirtį ir sumažinti svorio padidėjimą, o toksiškumas tampa ryškesnis vartojant didesnes dozes. Kai pelėms buvo sušvirkšta vienkartinė 1000 mg/kg JK1303 dozė, po 14 dienų stebima sunki inkstų kanalėlių nekrozė, o autopsijos rezultatai atskleidžia didelį vakuolių skaičių inkstų kanalėliuose.

5-metiltetrahidroptero rūgšties kontrolė

Norint užtikrinti aktyvių folio rūgšties papildų saugumą ir veiksmingumą, būtina kruopščiai reguliuoti 5-metiltetrahidropteroinės rūgšties kiekį. Pasaulinės farmakopėjos ir reguliavimo institucijos nustatė griežtus leistinų 5-metiltetrahidropteroinės rūgšties kiekių apribojimus, kad sumažintų bet kokius susijusius pavojus sveikatai. JAV farmakopėja (USP) ir Jungtinis FAO/PSO maisto priedų ekspertų komitetas (JEFCA) nustatė 0,5 % viršutinę ribą, atspindinčią įsipareigojimą saugoti visuomenės sveikatą taikant griežtas kokybės kontrolės priemones.

Magnafolatas®

Siekdamas didžiausio grynumo ir saugumo aktyvaus folio papildų sudėtyje, Magnafolate® sukūrė naują pramonės standartą. Naudojant pažangiausią ultragarso kristalizacijos technologiją, Magnafolate® žymiai sumažino 5-metiltetrahidroptero rūgšties kiekį, išlaikant jį žemiau 0,05% (neaptinkama), o tai yra daug žemiau USP farmakopėjos nustatytos 0,5% ribos. Be to, Magnafolate® gali pasigirti tarptautinių patentų sertifikatų portfeliu ir patikimais stabilumo duomenimis, kurie tęsiasi iki 48 mėnesių, o tai patvirtina, kad jis yra patikimas ir kokybiškas pasirinkimas vartotojams.

Išvada

Konkurencingoje šių dienų sveikatos produktų rinkoje norint užtikrinti produktų saugą ir veiksmingumą, labai svarbu pasirinkti didelio grynumo aktyvų folio priedą, pvz., Magnafolate®. Toks pasirinkimas padeda sukurti profesionalų ir patikimą prekės ženklo įvaizdį, užsitikrinti vartotojų pasitikėjimą ir susižavėjimą.