Nenormalūs folio rūgštis metabolizuojančių fermentų genotipai yra pagrindinė folio metabolizmo sutrikimų priežastis

Folio rūgštį metabolizuojančio fermento genų polimorfizmai gali sutrikdyti folatų metabolizmą. Kaip minėta aukščiau, 5,10-metilentetrahidrofolatasreduktazė paprastai skirstoma į tris genotipus.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Asmenys, turintys MTHFR667TT genotipą, turi tik trečdalį ar mažiau normalaus folio rūgštį metabolizuojančio fermento aktyvumo.
Tai apsunkina folio rūgšties konversiją organizme.
Teigiama, kad MTHFR677TT geno nešiotojams labai sutrikęs folio metabolizmas.
Teigiama, kad MTHFR677CT geno nešiotojams yra vidutinio sunkumo folio metabolizmo sutrikimas.
Šie genotipai ne tik lemia mažą folio rūgšties panaudojimą, bet ir skatina tam tikras ligas.
Dabar galima atlikti genetinius tyrimus, skirtus nustatyti įvairių folio rūgštį metabolizuojančių fermentų mutacijas, siekiant nustatyti, ar jie turi folio rūgšties metabolizmo sutrikimų, kad būtų galima planuoti atsakomąsias priemones jų trūkumams pašalinti.
Magnafolate C and Pro
Po daugelio metų darbo mokslininkai sukūrė Magnafolatą.
Magnafolatasyra unikali patentuota C kristalinė L-5-metiltetrahidrofolato kalcio druska (L-5-MTHF Ca), kuri gali gauti gryniausią ir stabiliausią biologiškai aktyvų folio rūgštį.
Magnafolatas gali būti absorbuojamas tiesiogiai, be metabolizmo, taikomas visiems žmonėms (įskaitant MTHFR mutantų populiaciją).
Ankstesnis:Folio metabolizmo procesas yra pagrindinis veiksnys, turintis įtakos jo biologinėms savybėms Kitas:Nėštumo 8 savaitė: žemai folatų? Kaltini placentą - ir ištaisykite ją vienu žingsniu!
Pakalbėkime

Esame pasiruošę padėti

Susisiekite su mumis
 

展开
TOP