Magnafolato registracija

Magnafolatas atitinka ir viršija Jungtinių Valstijų farmakopėjos (USP 37) kalcio L-5 metiltetrahidrofolato specifikacijas.
Magnafolatas taip pat žinomas kaip L-metilfolatas; L-5-MTHF-Ca; kalcio L-metilfolatas;
L-5-metiltetrahidrofolio rūgštis, kalcio druska; [6S]-5-metiltetrahidrofolio rūgštis, kalcio druska.

2001 m. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) priėmė pirmąjį pranešimą apie L-metilfolato kalcio, kaip folio rūgšties šaltinio ir alternatyvos folio rūgščiai, naujos dietinės sudedamosios dalies.
2002 m. JAV buvo pristatytas pirmasis , kurio sudėtyje yra kalcio L-metilfolato.

2004 m. EFSA paskelbė, kad per dieną suvartojama 1 mg L-metil-folato kalcio per dieną yra saugi, naudojama kaip specialių maistinių medžiagų, maisto papildų ir įprastų maisto produktų sudedamoji dalis.

2005 m. JECFA manė, kad L-metilfolato kalcis yra saugus folio rūgšties pakaitalas maiste ir labiau tinkamas maisto papildymui.
Registration of Magnafolate
2008 m. Australijos Naujosios Zelandijos maisto standartai patvirtino L-metilfolato kalcio naudojimą papilduose ir tam tikram maistui stiprinti.
2016 m. vasarį Jinkang Hexin įgijo GRAS statusą JAV.
2016 m. rugpjūčio mėn. JAV FDA priėmė Jinkang Hexin pranešimą apie naują dietos sudedamąją dalį.

2017 m. gruodžio mėn. Kinijos sveikatos žmogiškųjų išteklių skyrius patvirtino Jinkang Hexin paraišką. L-metilfolatas Kalcis gali būti naudojamas kaip folio šaltinis pieno milteliams ir gėrimų milteliams stiprinti.
Ankstesnis:Magnafolate Pro kalcio L-5-metiltetrahidrofolatas Kitas:L-5-metiltetrahidrofolato kalcio naudojimas
Pakalbėkime

Esame pasiruošę padėti

Susisiekite su mumis
 

展开
TOP